重症肌无力是否会传染

重症肌无力不会传染。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病，与遗传、胸腺异常等因素有关，不具有传染性。

重症肌无力的发病机制主要与乙酰胆碱受体抗体介导的免疫攻击有关，导致肌肉收缩信号传递受阻。患者可能出现眼睑下垂、复视、吞咽困难等症状，症状具有晨轻暮重特点。该疾病需通过新斯的明试验、重复神经电刺激等检查确诊，治疗包括胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂等药物，部分患者需接受胸腺切除术。

日常护理中需注意避免感染、劳累等诱因，保持规律作息。饮食宜选择易咀嚼吞咽的软食，分次少量进食防止呛咳。患者应遵医嘱用药并定期复诊，避免自行调整药物剂量。家属需学习急救措施以应对可能发生的肌无力危象，外出时建议携带疾病说明卡。