视物双影会是眼科重症肌无力吗
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视物双影可能是眼科重症肌无力的表现之一,但也可能由其他眼部或神经系统疾病引起。视物双影在医学上称为复视,主要与眼外肌运动失调、神经传导异常或脑部病变有关。眼科重症肌无力属于自身免疫性疾病,常表现为晨轻暮重的眼睑下垂和复视,但需通过新斯的明试验、肌电图等检查确诊。
复视若伴随眼睑下垂、疲劳后加重,需警惕重症肌无力。该病由神经肌肉接头处乙酰胆碱受体抗体异常导致,可影响单眼或双眼。早期可能仅表现为短暂复视,后期可能出现吞咽困难或肢体无力。诊断需结合抗体检测和神经电生理检查,治疗包括胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明片、免疫抑制剂如甲氨蝶呤片,严重时需血浆置换或胸腺切除。
非重症肌无力引起的复视常见于糖尿病性眼肌麻痹、甲状腺相关眼病或脑干病变。糖尿病会导致动眼神经供血不足,表现为突发复视伴瞳孔异常。甲状腺眼病多伴随眼球突出和结膜水肿。脑卒中或肿瘤压迫引起的复视常伴随头痛、呕吐等神经系统症状。这类情况需通过头颅CT、MRI或血液检查明确病因。
建议出现持续性复视者尽早就诊眼科或神经内科,避免驾驶或高空作业。日常注意记录症状变化频率,避免过度用眼疲劳。若确诊重症肌无力,需严格遵医嘱用药并定期监测肺功能,防止肌无力危象发生。未明确病因前,不可自行使用激素或免疫调节药物。
温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊
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重症肌无力严重吗
重症肌无力是否严重,需要根据症状来判断。如果症状比较轻微,如上睑下垂、声音嘶哑等,此时一般不严重。如果症状比较严重,如咀嚼困难、呼吸困难等,此时一般比较严重。
重症肌无力怎么引起
重症肌无力主要由自身免疫异常、胸腺病变、遗传因素、药物诱发及感染等因素引起。该疾病属于神经肌肉接头传递障碍性疾病,典型表现为骨骼肌易疲劳和波动性无力。
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。
重症肌无力是怎么引起的
重症肌无力可能由遗传因素、胸腺异常、自身免疫反应、药物因素、感染等因素引起,可通过药物治疗、胸腺切除手术等方式干预。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳。1、遗传...
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什么是重症肌无力
重症肌无力是一种慢性、自身免疫性疾病,常表现为骨骼肌无力、极易疲劳。
重症肌无力严重吗
重症肌无力属于自身免疫性疾病,严重程度因人而异,部分患者症状轻微,部分可能出现呼吸肌受累等危及生命的情况。
重症肌无力严重吗
重症肌无力有多种不同类型,它可能会影响眼部肌肉正常功能,也有可能会影响全身骨骼肌功能,还有可能会导致全身肌肉萎缩,影响身体支配。
重症肌无力怎么引起的
重症肌无力主要由乙酰胆碱受体抗体异常、胸腺病变、遗传因素、感染诱发及药物因素等原因引起,表现为骨骼肌易疲劳、晨轻暮重等症状。可通过血浆置换、胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术等方式治疗。
如何知道有重症肌无力
重症肌无力可以通过典型症状、新斯的明试验、重复神经电刺激、乙酰胆碱受体抗体检测以及胸部CT检查等方式发现。
重症肌无力严重吗
出现重症肌无力,若是病情处于早期,症状比较轻微,通常不严重;若是病情处于晚期,不适症状比较明显,可能比较严重。出现症状之后,建议及时在医生的指导下进行治疗。
肌无力和重症肌无力有区别吗
肌无力和重症肌无力是两种不同的概念,肌无力是一个描述肌肉力量减弱的症状总称,而重症肌无力是一种具体的自身免疫性疾病。
重症肌无力有哪些症状
重症肌无力主要表现为骨骼肌易疲劳、晨轻暮重、眼睑下垂、复视、吞咽困难等症状。该病属于自身免疫性疾病,主要由神经肌肉接头传递障碍引起。
重症肌无力有哪些症状
重症肌无力主要表现为骨骼肌易疲劳、晨轻暮重等症状,常见症状有眼睑下垂、复视、吞咽困难、肢体无力及呼吸困难。
重症肌无力应怎么处理
重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、血浆置换、胸腺切除术、中医调理等方式治疗。重症肌无力通常由自身免疫异常、胸腺病变、遗传因素、药物诱发、感染等因素引起。
重症肌无力的危害有哪些
重症肌无力可能导致肌肉无力加重、呼吸肌麻痹、吞咽困难、全身性肌无力危象等危害。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌易疲劳和无力。
重症肌无力锻炼
重症肌无力是眼睑下垂,抬不起眼皮,这个是最为常见的了,好多人发病的时候、总感觉看不清东西、好想睡觉的感觉,在儿童中这种情况尤其常见,有好多东西在闪的感觉、严重的还会斜视呢,吃饭没有力气,牙齿好好地,可就是吃饭无力,有的时候刚开始还吃得动,再吃就不行了,那么重症肌无力锻炼有哪些呢?