什么是渐冻人
发布时间：2018-11-1967317次浏览
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睡觉时腿突然蹬一下的原因
睡觉的时候经常会有感觉在似睡非睡的状态下，腿突然间蹬一下，这种情况是生理现象叫脊髓的释放现象。睡觉的时候，腿突然间蹬一下，是生理现象不是疾病，正常情况下大脑皮层上运动神经元对脊髓的前角细胞有着约束抑制的作用。只有在睡觉的时候，大脑皮层处于休眠的状态，对脊髓前角细胞约束抑制的作用就减弱了，这时候脊髓的前角运动细胞就出现自发活动，在医学上对这种现象称之为脊髓的释放现象，不是疾病，在年轻人、儿童多见。随着年纪的增长，神经系统逐渐的完善，这种状态可能就慢慢的越来越少了。
运动神经元病体重会增加吗
运动神经元病属于一种神经变性疾病，随着病情的进展，可以出现肌肉萎缩等症状，患有这种疾病的时候，一般患者就会因为心里压力比较大，会影响到食欲减退，还有可能造成营养不良，身体会变得很瘦，但是不会变胖。
运动神经元病怎样预防
运动神经元这种病是一种以散发为主，在目前病因未明，该病会出现选择性侵犯上下运动神经元的慢性进行性的变性疾病，目前尚无确切的预防方法。少数有家族史的患者可以到大型专科医院进行遗传咨询、基因学检查等来进行预防。
运动神经元病有哪些表现
运动神经元疾病属于慢性疾病，出现这种疾病之后要积极治疗，对生活抱有乐观态度。运动神经元表现有：四肢无力、手部小肌肉萎缩、肌肉萎缩蔓延至前臂和肩膀、四肢发紧、动作不灵活、下肢负重感、吞咽障碍、严重的导致全身性肌肉萎缩、出现呼吸障碍等。
运动神经元病需要怎么锻炼
运动神经元病是一种神经系统的变性疾病，发病过程为逐渐加重，如果早期发现可以进行锻炼，比如走路或者跑步等锻炼；到中晚期可能患者无法锻炼，就要到康复中心进行正规的锻炼。在日常中需要每天给患者进行关节活动、屈伸关节等功能性锻炼，这些锻炼能使患者肌肉萎缩进展减慢。
运动神经元病的症状
当患有了运动神经元病之后，患者就会出现明显的手脚无力现象，而如果没有及时接受治疗，可能就会全身性肌肉萎缩，甚至都无法起床，这一类的疾病所具有的危害有很多，首先就会影响到日常的运动，另外也会导致患者根本就没有办法正常的交谈，此外情绪非常容易激动，会出现明显的肌肉无力现象，甚至还会有明显的感知障碍，这些全部都是因为疾病而引发的。
运动神经元病是什么
运动神经元病就是俗称的渐冻人，比较著名的人物就是霍金。运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束、还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢的无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。运动神经元病可以分为四种类型：第一个类型是肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累；第二个类型是进行性肌肉萎缩症；第三个类型是进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻；第四个是原发性侧索硬化；其中肌萎缩侧索硬化最常见。目前，对于这类运动神经元病尤其是以肌萎缩侧索硬化为代表的运动神经元病，治疗效果都不是很好，一般没有特异性的治疗。如果经济条件好，可以采用米诺唑的治疗，但是它只能延缓病程，患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世，所以，运动神经元病目前没有好办法治疗，因此称作渐冻人。
什么是运动神经元病早期症状
运动神经元病早期最主要的症状是运动系统的无力，比较经典的表现是手部的小的肌肉无力，同时伴有肌肉的萎缩，患者第一骨间肌或者大小鱼际肌的萎缩，这种无力逐渐地向其他肢体扩散。运动神经元病还有其他的亚型，进行性延髓麻痹的患者早期症状可能只表现吞咽困难、构音障碍即说话不清楚、鼻音重，还有口腔分泌物比较多；进行性延髓麻痹的患者可以表现为球部的症状；还有一种亚型是连枷臂综合征，是比较特殊类型的运动神经元病，患者表现为双上肢的近端对称性无力，患者近端上抬、上举都比较困。运动神经元病还会出现肉跳，但正常人在剧烈运动以后出现肉跳，所以出现肉跳不一定是运动神经元病。
运动神经元病需要做的检查有什么
运动神经元病的检查比较多，包括血液检查、免疫检查、肺功能检查、磁共振检查、电生理检查等。需要医生根据患者病情选择适合的检查方法。1、血液检查，包括血常规、感染等，如免疫八项、丙肝、乙肝、梅毒、艾滋等。2、免疫检查，包括安卡、ANEA、血沉等。3、肺功能检查，因为运动神经元病会累积呼吸肌，要评价患者累积呼吸肌的情况，进行呼吸检查。4、磁共振检查，用来排除中枢神经系统有没有病灶，另外做颈椎核磁要排除颈椎病，因为颈椎病容易与运动神经元病混淆。5、电生理检查，比如肌电图，判断是神经源性损害还是肌源性损害，另外，神经传导速度对于判断疾病以及受累部位有帮助，因为患者可能在临床上并没有表现出肌无力，而电生理已经发现异常，因此肌电图对运动神经元病的诊断非常重要。
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什么是运动神经元病
运动神经元病就是俗称的渐冻人，运动神经元病只侵犯运动系统，它可以侵犯大脑皮层的锥体细胞、皮质脊髓束，还有脑干的运动神经细胞、脊髓的前角细胞，因此它主要侵犯运动系统而感觉系统不受累，患者常常表现为四肢的无力，逐渐发展严重时表现为呼吸困难、吞咽困难。运动神经元病分为四种类型：一，肌萎缩侧索硬化型，患者的上下运动神经元同时受累。二，进行性肌肉萎缩症三，进行性延髓麻痹，主要表现为吞咽困难、球部的症状、延髓的症状，四肢症状比较轻。四，原发性侧索硬化。运动神经元病目前没有好办法治疗，因此称作渐冻人。如果经济条件好，可以采用米诺唑的治疗，但是它只能延缓病程，患者一般3到5年可能就会因为呼吸困难、不能进食而去世。
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运动神经元病做哪些检查
运动神经元病的检查比较多，首先要做血液相关的检查，包括血常规、感染相关的检查，如免疫八项、丙肝、乙肝、梅毒、艾滋等，还有与免疫相关的检查，包括安卡、ANEA、血沉等。除了血液相关方面的检查，还要做肺功能检查，因为运动神经元病会累积呼吸肌，医生要评价患者累积呼吸肌的情况，进行呼吸的检查；磁共振的检查也非常重要，用来排除中枢神经系统有没有病灶。做颈椎核磁要排除颈椎病，因为颈椎病容易与运动神经元病混淆，所以一定要完善颈椎的核磁。除此之外，还要做肌电图等电生理相关的检查，判断是神经源性的损害还是肌源性的损害。另外，神经的传导速度对于判断疾病还有受累部位很有帮助，因为有时候患者可能在临床上并没有表现出肌无力，而电生理已经发现了异常，因此肌电图对于运动神经元病的诊断非常重要。
运动神经元病有什么症状
运动神经元病有肌萎缩侧索硬化与进行性脊肌萎缩症状。疾病特点包括语言不清、吞咽反呛，有时候还出现呼吸困难、上肢的肌肉萎缩，从远端，即手指逐渐向上，甚至到肩胛，肩胛的无力和肌肉萎缩，下肢是一种僵直性的，就是痉挛性的肢体无力。还有四肢的无力和萎缩以及肌肉萎缩和进行性延髓麻痹，主要是吞咽、咀嚼或者是呼吸方面的问题。
运动神经元病能不能治好
严格来讲，目前从西方医学的治疗文献来讲，运动神经元病是不容易治好的或者是基本上没有治好的报道。但作为中医来讲，曾经有过这样一个经验，一个女同志当时突然间出现了说话的语言不清，伴有全身没有力量，吞咽也无力，发病以后马上送到当地医院，当地医院以为是脑梗，然后就治疗了半个月，治疗半个月病人没有见好，病情还在加重，病人到北京一家有名的三甲医院的神经内科，诊断是运动神经元病，然后告诉病人这个病目前没有太好的办法，可以到中医试一试，病人找到我用了一个月药之后，语言和全身的力量、吞咽都有改善，大概很短的时间两三个月、三四个月，基本上变正常。通过这样的经验我认为，如果能够早期明确诊断为运动神经元病，中药治疗的效果要更好，如果疾病已经迁延了几年而且病情在逐渐加重，那治疗目的是如何使病人在这一个阶段延长一个平稳的阶段，不出现继续快速发展的状态。
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运动神经元病的症状有什么
对于运动神经元病患者的症状，根据运动神经元病分型的不同，有四个特殊的分类。最常见的是肌萎缩侧索硬化，这种运动神经元病类型的疾病特点，可以包括语言不清、吞咽反呛，有时候患者还可以出现呼吸困难，以及上肢的肌肉萎缩的症状。从远端，也就是从手指逐渐向上，甚至是到达肩胛。患者可以出现肩胛的无力，以及肌肉萎缩的情况。另外，患者的下肢是呈现僵直性的状态，也就是痉挛性的肢体无力。还有一种情况是，患者可以出现进行性脊肌萎缩的症状。出现这种情况的患者，主要是出现四肢的无力、萎缩，以及肌肉萎缩和进行性延髓麻痹的症状。这样的患者，主要是会出现吞咽、咀嚼，或者是呼吸方面的问题。除此之外，患者还可以出现进行性延髓麻痹、原发性侧索硬化的情况。
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运动神经元病能治好吗
运动神经元病，是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞、脑干运动神经元、皮层锥体细胞，以及锥体束的慢性进行性神经变性疾病。目前，从西方医学的治疗文献方面来讲，运动神经元病不容易治好，或者是基本上没有运动神经元病治好的相关报道。但是，从中医的角度来讲，运动神经元病，有治愈的病例。患有运动神经元病的病人，在经过中医方法的治疗以后，病人的语言、全身的力量，以及吞咽功能，都会有所改善。大概经过两到四个月的时间，运动神经元病的患者，基本会变正常。通过这样的经验认为，如果能够早期明确诊断为运动神经元病，中药治疗的效果更好。如果疾病已经迁延几年且病情逐渐加重，治疗目的是如何使病人在这一阶段延长平稳的阶段，不出现继续快速发展的状态。
