先天性巨结肠是否会遗传

先天性巨结肠可能遗传，该病与基因突变有关，存在家族聚集现象。若父母一方患病，子女遗传概率可能增加。

先天性巨结肠是一种肠道神经节细胞缺失导致的发育畸形，主要与RET、GDNF等基因突变相关。研究显示，约5%的病例存在家族史，若父母中有一方患病，子女患病概率可能较普通人高。基因检测可辅助判断遗传风险，但并非所有携带突变基因者都会发病。

少数情况下，环境因素如孕期感染、药物暴露等也可能与基因共同作用导致发病。这类非遗传性病例通常无家族史，但临床表现与遗传型相似。无论是否遗传，新生儿出现排便延迟、腹胀等症状时均需及时就医。

对于有家族史的家庭，建议孕前进行遗传咨询，孕期加强产前筛查。新生儿出生后需密切观察排便情况，母乳喂养有助于促进肠道蠕动。若确诊先天性巨结肠，应遵循医嘱进行手术或保守治疗，术后需定期复查并注意饮食调理，适当补充益生菌维持肠道菌群平衡。日常护理中避免腹部受凉，轻柔按摩腹部可帮助缓解腹胀症状。