新生儿疾病筛查是不是一定要做

一般没有“新生儿疾病筛查一定要做”的说法。但新生儿疾病筛查通常是要做的，能早期发现先天性遗传代谢病及其他严重疾病。若筛查结果异常，需及时带新生儿就医，进一步诊断和治疗。

新生儿疾病筛查通过采集足跟血的方式，对苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等遗传代谢性疾病进行检测。这些疾病在新生儿期通常无明显症状，一旦发病，会对宝宝的生长发育、智力发育造成不可逆的损害。早期筛查出疾病后，可在医生指导下对其采取干预措施，避免严重并发症的发生，保障宝宝健康成长。

日常生活中，家长应重视新生儿疾病筛查，采血后注意保持宝宝的足部清洁、干燥，避免沾水。