小儿蚕豆病会不会慢慢好

小儿蚕豆病通常不会自行痊愈，需要及时就医干预。蚕豆病是葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的一种表现，主要由遗传因素导致，接触蚕豆或氧化性物质后诱发急性溶血反应。

蚕豆病患儿在发病后会出现面色苍白、黄疸、酱油色尿等溶血症状，严重时可导致肾功能损伤或休克。该病属于基因缺陷引起的终身性疾病，G6PD酶活性无法自行恢复，因此症状缓解后仍需终身避免接触蚕豆、樟脑丸等氧化性物质。急性期治疗以输血、碱化尿液、糖皮质激素等支持治疗为主，慢性期需通过饮食管理和环境控制预防复发。

极少数轻型G6PD缺乏症患者可能随着年龄增长酶活性部分回升，但临床仍建议按蚕豆病标准进行预防。新生儿筛查发现G6PD缺乏时，即使从未发病也需建立健康档案，定期监测血红蛋白水平。家长应保管好患儿禁忌食物清单，注意退热药、抗生素等药物的氧化性风险，出现血红蛋白尿等异常立即就医。