两种类型再生障碍性贫血的区别

再生障碍性贫血可分为先天性与获得性两种类型，主要区别在于病因、发病机制及治疗方式。

先天性再生障碍性贫血通常与遗传基因突变有关，如范可尼贫血等综合征，患者多伴有生长发育异常或先天畸形。骨髓造血功能衰竭呈现进行性加重，需依赖造血干细胞移植根治。实验室检查可发现染色体断裂率增高，部分患者伴有免疫缺陷。

获得性再生障碍性贫血多由外界因素诱发，包括病毒感染、药物毒性或自身免疫异常。骨髓造血组织被脂肪替代导致全血细胞减少，但无遗传背景。免疫抑制治疗是主要手段，部分患者对促造血药物反应良好。病程中可能合并感染或出血等并发症。

两类患者均需避免接触骨髓抑制物质，先天性患者应定期监测肿瘤标志物，获得性患者需预防感染。饮食应保证充足蛋白质和铁元素摄入，烹饪方式以清淡易消化为主。适度进行低强度运动有助于改善血液循环，但需避免外伤风险。治疗期间应定期复查血常规和骨髓象，严格遵医嘱调整用药方案。