小小足跟血，疾病筛查作用大！

新生宝宝的降临为家庭带来无限的幸福，是家庭的希望，宝宝能健康成长是父母最大的愿望。但是却有那么一群小宝宝看似健康，殊不知早在妈妈肚子里就有了“内伤”，如新生儿遗传代谢性疾病，若未能及早发现、治疗，可能会给宝宝带来不可逆的伤害，给美满的家庭带来无尽的痛苦。因此，为了宝宝的健康，宝爸宝妈们一定舍得让宝宝“多流几滴血”，即通过采集宝宝的足跟血做新生儿遗传代谢病的筛查。

宝宝为什么需要采足跟血进行疾病筛查⁉️

新生儿遗传代谢病筛查指通过血液检查对新生儿某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体筛查。通过筛查可达到早诊断、早治疗的目的，避免因脑、肝、肾等器官损害而出现生长、智力发育障碍甚至死亡。而足跟采血则是新生儿遗传代谢性疾病筛查的可靠方法之一。

宝宝足跟血可筛查哪些疾病⁉️

1️⃣甲状腺功能减退症

2️⃣苯丙酮尿症

3️⃣先天性肾上腺皮质增生症

4️⃣葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症

🧐如何采集宝宝足跟血？

✅时间：宝宝出生满72h后，6次以上母乳喂养或配方奶喂养才能接受采血，末次喂养时间在0.5～1.5h以内为最佳采血时间。住院宝宝在满足筛查条件后，可在我科完成筛查，越早筛查越好。

✅方法：保暖，可热敷使足底充血，取足跟内外两侧面为穿刺点，消毒穿刺部位，用穿刺针迅速刺入，用棉签擦去第一滴血，轻轻挤压足跟，一次采集4个血斑，止血。