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重症肌无力危重时怎么急救

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重症肌无力危重时急救需立即呼叫急救车并保持患者呼吸道通畅,同时密切监测生命体征。重症肌无力危象通常由感染、药物使用不当、手术或应激等因素诱发,表现为严重的呼吸困难和吞咽障碍。

急救时应首先确保患者处于安全体位,若出现呼吸微弱或停止,须立即进行人工呼吸或使用简易呼吸器辅助通气,避免因缺氧导致脑损伤。在等待专业救援期间,应移除口腔异物,将头部偏向一侧,防止舌后坠或分泌物阻塞气道。同时观察患者瞳孔变化和肢体活动,记录危象发生时间和可能诱因,为后续医疗干预提供信息。患者常伴有全身肌肉无力加剧,无法正常言语或抬头,此时家属须保持患者安静,避免不必要的搬动或刺激,以防加重病情。若备有医生预先开具的急救药物如新斯的明,可在明确指导下使用,但不可自行调整剂量,需优先保障呼吸支持。

重症肌无力患者日常须严格遵医嘱服用溴吡斯的明片、醋酸泼尼松片或他克莫司胶囊等药物,避免随意停药或更换药物。家属应学习基本急救技能,熟悉血氧仪的使用,定期带患者复查神经功能,根据医生建议调整治疗方案。生活中注意预防感染,保证充足营养摄入,选择易吞咽的软食,进行适度的呼吸功能锻炼,如腹式呼吸训练,并保持情绪稳定,避免过度劳累和精神紧张,以降低危象发生概率。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

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重症肌无力危重时怎么急救
重症肌无力危重时急救需立即呼叫急救车并保持患者呼吸道通畅,同时密切监测生命体征。重症肌无力危象通常由感染、药物使用不当、手术或应激等因素诱发,表现为严重的呼吸困难和吞咽障碍。
如何护理重症肌无力危重患者
重症肌无力危重患者可通过机械通气支持、免疫调节治疗、感染预防、营养支持和心理干预等方式护理。重症肌无力危象通常由感染、药物调整不当或应激等因素诱发,表现为呼吸衰竭、吞咽困难等症状。
重症肌无力家庭急救措施
重症肌无力发病率高,发病急,此病由于发病急、病情重,在送医治疗前进行必要的家庭急救很重要,在家中就准备一些急救药品,并掌握一些抢救方法。
重症肌无力患者的急救措施
重症肌无力诊断危象症状表现一般为呼吸困难,不能吞咽,气息将停,危在即刻,应立即采取急救措施,:应卧床休息,保持镇静和安静,保持室内空气流通和新鲜,及时清除鼻腔及口腔内分泌物,保持呼吸道通畅。
重症肌无力严重吗
重症肌无力是否严重,需要根据症状来判断。如果症状比较轻微,如上睑下垂、声音嘶哑等,此时一般不严重。如果症状比较严重,如咀嚼困难、呼吸困难等,此时一般比较严重。
重症肌无力怎么引起
重症肌无力主要由自身免疫异常、胸腺病变、遗传因素、药物诱发及感染等因素引起。该疾病属于神经肌肉接头传递障碍性疾病,典型表现为骨骼肌易疲劳和波动性无力。
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。
重症肌无力是怎么引起的
重症肌无力可能由遗传因素、胸腺异常、自身免疫反应、药物因素、感染等因素引起,可通过药物治疗、胸腺切除手术等方式干预。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳。1、遗传...
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。该病可能与胸腺异常、乙酰胆碱受体抗体阳性等因素有关,通常表现为眼睑下垂、复视、吞咽困难、四肢无力等症状。建议患者及时就医,在医生...
重症肌无力危重病人如何护理
重症肌无力危重病人可通过气道管理、营养支持、药物监护、并发症预防、康复训练等方式护理。重症肌无力危象通常由感染、药物调整不当、应激等因素诱发,表现为呼吸肌无力加重、吞咽困难等症状。
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种慢性、自身免疫性疾病,常表现为骨骼肌无力、极易疲劳。
重症肌无力严重吗
重症肌无力属于自身免疫性疾病,严重程度因人而异,部分患者症状轻微,部分可能出现呼吸肌受累等危及生命的情况。
重症肌无力严重吗
重症肌无力有多种不同类型,它可能会影响眼部肌肉正常功能,也有可能会影响全身骨骼肌功能,还有可能会导致全身肌肉萎缩,影响身体支配。
重症肌无力怎么引起的
重症肌无力主要由乙酰胆碱受体抗体异常、胸腺病变、遗传因素、感染诱发及药物因素等原因引起,表现为骨骼肌易疲劳、晨轻暮重等症状。可通过血浆置换、胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术等方式治疗。
如何知道有重症肌无力
重症肌无力可以通过典型症状、新斯的明试验、重复神经电刺激、乙酰胆碱受体抗体检测以及胸部CT检查等方式发现。
重症肌无力严重吗
出现重症肌无力,若是病情处于早期,症状比较轻微,通常不严重;若是病情处于晚期,不适症状比较明显,可能比较严重。出现症状之后,建议及时在医生的指导下进行治疗。
怎么护理重症肌无力危重病人
重症肌无力危重病人可通过呼吸支持、营养支持、药物调整、感染预防、心理干预等方式护理。重症肌无力危象通常由感染、药物调整不当、应激等因素诱发,表现为呼吸困难、吞咽困难、全身肌无力加重等症状。
肌无力和重症肌无力有区别吗
肌无力和重症肌无力是两种不同的概念,肌无力是一个描述肌肉力量减弱的症状总称,而重症肌无力是一种具体的自身免疫性疾病。
重症肌无力时应该用什么药
重症肌无力患者需遵医嘱使用胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂、生物制剂等药物。常用药物有新斯的明片、甲泼尼龙片、他克莫司胶囊、利妥昔单抗注射液等。
重症肌无力有哪些症状
重症肌无力主要表现为骨骼肌易疲劳、晨轻暮重、眼睑下垂、复视、吞咽困难等症状。该病属于自身免疫性疾病,主要由神经肌肉接头传递障碍引起。