博禾医生官网

科普文章

查疾病 找医生 找医院

重症肌无力患者的急救措施

59712次浏览

重症肌无力患者急性发作时需立即就医,急救措施主要包括保持呼吸道通畅、使用胆碱酯酶抑制剂、机械通气支持等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病,急性肌无力危象可能导致呼吸衰竭,属于医疗紧急情况。

1、保持气道通畅

立即让患者采取半卧位或侧卧位,清除口腔分泌物。若出现吞咽困难或咳嗽无力,应使用吸引器清理气道。密切观察呼吸频率和血氧饱和度,当血氧低于90%时需准备气管插管。避免使用镇静类药物以免抑制呼吸中枢。

2、药物急救

立即肌注新斯的明注射液1mg,必要时30分钟后重复给药。同时静脉输注甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗,抑制自身免疫反应。注意监测心率变化,胆碱酯酶抑制剂可能引发心动过缓等不良反应。

3、呼吸支持

当出现二氧化碳潴留或严重低氧血症时,需进行无创正压通气或气管插管机械通气。监测动脉血气分析,维持氧分压60mmHg以上。建立静脉通道时避免使用神经肌肉阻滞剂。

4、血浆置换

对危重患者可紧急进行血浆置换治疗,每次置换2000-3000ml血浆,连续3-5次。通过清除血液中的乙酰胆碱受体抗体改善症状。治疗期间需监测电解质和凝血功能。

5、病因治疗

急性期稳定后应开始长期免疫治疗,包括硫唑嘌呤片、他克莫司胶囊等免疫抑制剂。合并胸腺瘤者需择期行胸腺切除术。定期检测乙酰胆碱受体抗体水平评估疗效。

重症肌无力患者日常应随身携带医疗警示卡,避免使用氨基糖苷类抗生素等加重病情的药物。保持规律作息,预防呼吸道感染。家属需学习基本急救技能,发现言语含糊、呼吸困难等症状时立即拨打急救电话。稳定期患者应定期复查肺功能和肌电图,在医生指导下调整用药方案。

温馨提示:医疗科普知识仅供参考,不作诊断依据;无行医资格切勿自行操作,若有不适请到医院就诊

相关推荐

重症肌无力患者的急救措施
重症肌无力诊断危象症状表现一般为呼吸困难,不能吞咽,气息将停,危在即刻,应立即采取急救措施,:应卧床休息,保持镇静和安静,保持室内空气流通和新鲜,及时清除鼻腔及口腔内分泌物,保持呼吸道通畅。
重症肌无力家庭急救措施
重症肌无力发病率高,发病急,此病由于发病急、病情重,在送医治疗前进行必要的家庭急救很重要,在家中就准备一些急救药品,并掌握一些抢救方法。
重症肌无力患者注意什么
重症肌无力患者需注意避免过度疲劳、预防感染、规范用药、监测病情变化及调整饮食结构。该病属于自身免疫性神经肌肉接头疾病,需长期综合管理。
重症肌无力治疗的措施有哪些
重症肌无力在治疗的过程中通常采用的一种方法就是保守治疗及我们所说的药物治疗。通过药物治疗能够对于这种症状有一定的缓解作用。另外就是通过注射免疫球蛋白的方式。最后一种是通过中药治疗,如果比较严重,那么就需要做胸腺切除手术来进行缓解。
重症肌无力危重时怎么急救
重症肌无力危重时急救需立即呼叫急救车并保持患者呼吸道通畅,同时密切监测生命体征。重症肌无力危象通常由感染、药物使用不当、手术或应激等因素诱发,表现为严重的呼吸困难和吞咽障碍。
重症肌无力严重吗
重症肌无力有多种不同类型,它可能会影响眼部肌肉正常功能,也有可能会影响全身骨骼肌功能,还有可能会导致全身肌肉萎缩,影响身体支配。
重症肌无力怎么引起的
重症肌无力主要由乙酰胆碱受体抗体异常、胸腺病变、遗传因素、感染诱发及药物因素等原因引起,表现为骨骼肌易疲劳、晨轻暮重等症状。可通过血浆置换、胆碱酯酶抑制剂、免疫抑制剂、胸腺切除术等方式治疗。
如何知道有重症肌无力
重症肌无力可以通过典型症状、新斯的明试验、重复神经电刺激、乙酰胆碱受体抗体检测以及胸部CT检查等方式发现。
重症肌无力严重吗
重症肌无力是否严重,需要根据症状来判断。如果症状比较轻微,如上睑下垂、声音嘶哑等,此时一般不严重。如果症状比较严重,如咀嚼困难、呼吸困难等,此时一般比较严重。
重症肌无力怎么引起
重症肌无力主要由自身免疫异常、胸腺病变、遗传因素、药物诱发及感染等因素引起。该疾病属于神经肌肉接头传递障碍性疾病,典型表现为骨骼肌易疲劳和波动性无力。
重症肌无力是怎么引起的
重症肌无力可能由遗传因素、胸腺异常、自身免疫反应、药物因素、感染等因素引起,可通过药物治疗、胸腺切除手术等方式干预。重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳。1、遗传...
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种由神经-肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递障碍引起的自身免疫性疾病,主要表现为骨骼肌无力和易疲劳性。该病可能与胸腺异常、乙酰胆碱受体抗体阳性等因素有关,通常表现为眼睑下垂、复视、吞咽困难、四肢无力等症状。建议患者及时就医,在医生...
重症肌无力严重吗
出现重症肌无力,若是病情处于早期,症状比较轻微,通常不严重;若是病情处于晚期,不适症状比较明显,可能比较严重。出现症状之后,建议及时在医生的指导下进行治疗。
什么是重症肌无力
重症肌无力是一种慢性、自身免疫性疾病,常表现为骨骼肌无力、极易疲劳。
重症肌无力严重吗
重症肌无力属于自身免疫性疾病,严重程度因人而异,部分患者症状轻微,部分可能出现呼吸肌受累等危及生命的情况。
重症肌无力的患者能被治愈吗
重症肌无力目前尚无法被彻底治愈,但通过规范治疗可实现症状完全缓解或长期稳定,患者能够正常生活和工作。
重症肌无力对患者的危害
重症肌无力属于较为常见的慢性疾病,慢性病的发生对人体的危害十分的大,并且治疗过程较长,因此人们的心理负担也会随之加大,那么患有重症肌无力对患者的危害有哪些呢?针对这个问题小编咨询了相关的专家以后,总结出了以下的几点,现在分享给大家。
重症肌无力患者该怎么吃
重症肌无力患者需遵循高蛋白、易消化、低脂饮食原则,可适量食用鸡蛋、鱼肉、西蓝花等食物,避免坚硬、辛辣刺激性食物。饮食调整需结合药物治疗与康复训练。
重症肌无力患者的症状有哪些
重症肌无力患者主要表现为骨骼肌无力和易疲劳,症状波动性加重,常见有眼睑下垂、复视、吞咽困难、咀嚼无力、四肢无力等。重症肌无力是一种由神经肌肉接头传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,可能与胸腺异常、乙酰胆碱受体抗体产生等因素...