唐筛报告单主要通过检测甲胎蛋白、游离β-人绒毛膜促性腺激素、妊娠相关血浆蛋白A等指标,结合孕妇年龄、孕周等因素评估胎儿染色体异常风险,报告单重点关注风险值、截断值及提示结论。
报告单会显示21三体、18三体及神经管缺陷的风险概率,通常以比例形式呈现,如1:1000。数值分母越小风险越高,高于实验室设定的截断值需进一步检查。
不同医院采用不同截断标准,常见21三体截断值为1:270。若风险值高于该数值,报告会标注高风险,需进行无创DNA或羊水穿刺确诊。
甲胎蛋白异常升高可能与神经管缺陷相关,游离β-hCG异常提示染色体风险。单项指标异常但总体风险正常时,需结合超声复查评估。
低风险报告仍需定期产检,高风险报告应在医生指导下选择介入性产前诊断。报告单需由产科医生结合NT超声、孕妇病史等综合解读。