癌症遗传给女儿的概率通常较低,多数癌症由后天因素引起。癌症遗传主要与特定基因突变有关,主要有家族遗传性癌症综合征、抑癌基因突变、原癌基因激活、环境与遗传交互作用等因素。
约5%-10%的癌症与遗传性基因突变相关,如BRCA1/2基因突变导致的乳腺癌、卵巢癌。建议有家族史者进行基因检测,高风险人群可考虑预防性手术或加强筛查。
TP53等抑癌基因胚系突变可能增加多种癌症风险,如李-佛美尼综合征。这类患者需从青年期开始定期进行全身癌症筛查。
RET等原癌基因突变可能导致多发性内分泌腺瘤病。此类遗传性癌症往往有特定器官倾向,需针对高危器官进行监测。
即使携带易感基因,癌症发生仍需环境因素触发。保持健康生活方式,避免吸烟、酗酒等危险因素可显著降低发病风险。
建议有癌症家族史的女性定期进行专项体检,保持健康体重,适量运动,减少加工肉类摄入,这些措施有助于降低潜在遗传风险的影响。