甲型血友病是一种遗传性凝血功能障碍疾病,主要表现为凝血因子Ⅷ缺乏导致的出血倾向,严重程度从轻度自发性出血到重度关节肌肉出血不等。
该病由X染色体上的F8基因突变引起,男性发病率显著高于女性,携带异常基因的母亲有概率将疾病遗传给子女。
患者体内缺乏功能性凝血因子Ⅷ,导致凝血酶生成障碍,血液无法正常凝固,轻微创伤即可引发持续出血。
典型症状包括关节腔积血、软组织血肿、术后异常出血,严重者可出现颅内出血等危及生命的并发症。
通过凝血功能检测和基因诊断确诊,主要采用凝血因子Ⅷ替代疗法,新型药物如艾美赛珠单抗可减少出血事件。
患者应避免剧烈运动和外伤,定期接受凝血因子预防性输注,女性携带者需进行产前遗传咨询。