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格林巴利综合征是什么病
病情描述:
我这段时间总是双下肢疼痛,无力,尿便障碍,医生怀疑是格林巴利综合症,格林巴利综合征是什么病?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 邸志勇 主任医师 黑龙江省医院

    格林巴利综合征是一种自身免疫性周围神经病,主要累及神经根和周围神经,临床表现为急性对称性弛缓性瘫痪、感觉异常和自主神经功能障碍。格林巴利综合征的发病机制可能与感染诱发的免疫异常、分子模拟机制、补体激活和抗体介导的神经损伤等因素有关。

    一、感染诱发

    格林巴利综合征常发生于呼吸道或胃肠道感染后,空肠弯曲菌感染是最常见的诱因。患者可出现四肢无力、腱反射减弱等症状。治疗包括静脉注射免疫球蛋白和血浆置换。

    二、分子模拟

    病原体与神经组织存在相似抗原表位,导致免疫系统错误攻击周围神经。临床表现为进行性肌无力和感觉障碍。糖皮质激素冲击治疗可抑制异常免疫反应。

    三、补体激活

    补体系统过度激活导致神经髓鞘损伤。患者可能出现呼吸肌麻痹等严重症状。免疫吸附疗法可清除致病性抗体。

    四、抗体介导

    抗神经节苷脂抗体直接攻击神经轴索。症状包括面瘫和眼肌麻痹。生物制剂如利妥昔单抗可用于难治性病例。

    患者应保持呼吸道通畅,病情稳定后尽早开始康复训练,预防深静脉血栓和压疮等并发症。

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