先天性脊柱侧弯可能由遗传因素、胚胎发育异常、骨骼发育障碍、神经肌肉病变等原因引起。
部分患者存在家族遗传倾向,可能与特定基因突变有关,建议家长定期带孩子进行脊柱筛查,早期可通过支具矫形干预。
妊娠期椎体形成障碍或分节异常导致,出生后可见肋骨不对称等体征,需通过X线确诊后制定个体化康复方案。
如先天性半椎体等骨骼畸形,可能伴随长短腿症状,严重者需在儿童骨科评估后考虑生长棒固定手术。
脊髓脊膜膨出等疾病继发肌力失衡,常合并排尿功能障碍,需神经外科与康复科联合干预。
建议孕妇做好产前检查,新生儿出现背部异常隆起应及时就诊,生长发育期定期监测脊柱曲度变化。