地中海贫血与普通贫血的主要区别在于病因、症状表现和治疗方法不同,地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,普通贫血多由缺铁或失血引起。
地中海贫血由珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成异常,普通贫血常见于铁摄入不足、慢性失血或维生素B12缺乏等后天因素。
地中海贫血患者多有肝脾肿大、骨骼畸形等典型表现,普通贫血以乏力、头晕等非特异性症状为主,罕见器官损伤。
地中海贫血可见靶形红细胞和血红蛋白电泳异常,普通贫血主要表现为平均红细胞体积和血清铁代谢指标异常。
地中海贫血需定期输血配合祛铁治疗,重症需造血干细胞移植;普通贫血通过补充铁剂、维生素等即可改善。
建议贫血患者进行血常规、铁代谢和基因检测以明确类型,日常注意均衡饮食并避免感染诱发溶血。