唐氏筛查高危可通过进一步无创DNA检测、羊水穿刺确诊、遗传咨询、加强孕期监测等方式处理。高危结果通常由胎儿染色体异常、孕妇年龄因素、检测假阳性、家族遗传史等原因引起。
通过采集孕妇外周血分析胎儿游离DNA,准确率较高且无流产风险,适合筛查21-三体等染色体异常。
在超声引导下抽取羊水进行染色体核型分析,是确诊金标准但存在轻微流产风险,需严格评估适应症。
由专业遗传医师解读报告数据,分析再发风险并提供生育指导,帮助家庭做出知情选择。
增加超声检查频率重点观察胎儿颈项透明层厚度、鼻骨发育等软指标,动态评估胎儿发育状况。
确诊后可根据情况选择继续妊娠或终止妊娠,孕期需补充叶酸并定期进行胎儿心脏超声等专项检查。