地中海贫血患儿常见症状包括皮肤苍白、发育迟缓、黄疸、骨骼变形等。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,症状严重程度与基因缺陷类型有关。
由于血红蛋白合成不足导致贫血,患儿面色、口唇、甲床等部位呈现明显苍白。家长需定期监测血常规,必要时在医生指导下使用去铁胺、地拉罗司等铁螯合剂。
长期慢性贫血影响生长发育,表现为身高体重低于同龄儿童。建议家长加强营养支持,可遵医嘱补充叶酸、维生素B12等造血原料。
红细胞破坏增加导致胆红素升高,出现皮肤巩膜黄染。可能与脾功能亢进有关,严重时需考虑脾切除手术。
骨髓代偿性增生可导致颅骨增厚、颧骨突出等特殊面容。重型患儿可能出现病理性骨折,需进行骨骼X线检查评估。
地中海贫血患儿需定期随访血红蛋白电泳和铁代谢指标,避免感染诱发溶血危象,饮食注意补充优质蛋白和维生素C促进铁吸收。