18号染色体异常的治疗

Question

去医院做产检，报告上说18号染色体异常，需要怎么治疗？

Answer 1

染色体是遗传物质的载体，染色体异常会对人体产生巨大的影响。18号染色体，是染色体的名称，是所有染色体中基因密度最低的，有很多遗传病都与18号染色体异常有关。18号染色体异常时，表现为胎儿出生体重低、马蹄内翻足、小头畸形、人中宽嘴大等特点。在产前要按时做孕期检查，筛查胎儿畸形，在孕期如果确定胎儿属于18染色体异常，应该积极引产。

Answer 2

18号染色体短臂部分缺失可导致新生儿出生体重低，智力障碍的程度不一，若18号染色体长臂部分缺失，新生儿智力障碍严重。新生儿多表现为肌张力低，双眼眼距远，眼睑下垂等表现。孕15-18周的唐氏筛查可检测是否有18染色体异常的风险，也叫唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患18、21、13等染色体异常的风险。