遗传性铁粒幼细胞性贫血可通过补充维生素B6、输血治疗、祛铁治疗、造血干细胞移植等方式治疗。该病主要由ALAS2基因突变导致血红素合成障碍,铁代谢异常沉积于骨髓幼红细胞内引起。
部分患者对维生素B6治疗敏感,可改善贫血症状。常用药物包括吡哆醇、吡哆胺、磷酸吡哆醛等,需监测血清铁蛋白水平避免铁过载。
中重度贫血患者需定期输注浓缩红细胞,血红蛋白低于70g/L时考虑输血。长期输血可能引发血色病,需配合祛铁治疗。
铁螯合剂如去铁胺、地拉罗司可清除体内过量铁沉积,预防器官损伤。治疗期间需监测尿铁排泄量及肝功能。
适用于年轻且配型成功的重型患者,可根治疾病但存在移植相关风险。移植前需进行充分评估及祛铁预处理。
患者应避免高铁饮食,定期监测血清铁及器官功能,育龄期患者需进行遗传咨询。