α地中海贫血是一种由HBA1/HBA2基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血,主要类型包括静止型、标准型、血红蛋白H病和胎儿水肿综合征。
由16号染色体上HBA1/HBA2基因缺失或突变引起,导致α珠蛋白链合成不足,影响血红蛋白正常形成。
根据基因缺失数量表现为不同严重程度,轻者可无症状,重者出现溶血、黄疸、肝脾肿大及发育迟缓。
通过血常规、血红蛋白电泳、基因检测确诊,需结合家族史和临床表现综合判断。
轻症无须治疗,中重度需输血祛铁治疗,造血干细胞移植是根治手段,基因治疗尚在研究中。
建议育龄夫妇进行基因筛查,患者应避免氧化剂药物,定期监测铁过载并保证营养均衡。