再生障碍性贫血的预后情况主要与病情严重程度、治疗时机、治疗方法及并发症控制有关,轻型患者通过规范治疗可能长期生存,重型患者需积极干预。
轻型患者骨髓造血功能部分保留,对免疫抑制治疗反应较好,5年生存率较高;重型患者全血细胞严重减少,易发生感染和出血。
早期确诊并接受抗胸腺细胞球蛋白联合环孢素治疗者,造血功能恢复概率较大;延误治疗可能导致不可逆骨髓衰竭。
年轻患者配型成功可行异基因造血干细胞移植,治愈率较高;老年患者多采用免疫抑制剂维持治疗,需长期随访血象变化。
规范预防感染和出血可改善预后,合并克隆性演变如阵发性睡眠性血红蛋白尿症会加大治疗难度。
建议患者定期监测血常规和骨髓象,避免接触苯类化学物质,保持均衡饮食并遵医嘱进行支持治疗。