凝血功能障碍可能由遗传性血友病、维生素K缺乏、肝脏疾病、抗凝药物使用等原因引起,需根据具体病因采取补充凝血因子、调整药物、治疗原发病等措施。
遗传性血友病导致凝血因子VIII或IX缺乏,表现为关节出血、皮下淤斑。治疗需定期输注重组凝血因子VIII、凝血酶原复合物、氨甲环酸等药物。
维生素K摄入不足影响凝血因子合成,常见牙龈出血、伤口愈合延迟。可通过增加菠菜、西蓝花等食物摄入,必要时肌注维生素K1改善。
肝硬化等疾病导致凝血因子合成障碍,伴随黄疸、腹水。需治疗原发病,严重时可输注新鲜冰冻血浆、冷沉淀、纤维蛋白原等血液制品。
华法林等抗凝药物会抑制维生素K依赖的凝血因子,表现为异常出血。需监测INR值,调整药物剂量或使用鱼精蛋白中和。
日常需避免剧烈运动和外伤,定期监测凝血功能,出现严重出血倾向应及时就医。