肾错构瘤可通过定期复查、药物治疗、介入栓塞、手术切除等方式处理。肾错构瘤通常由基因突变、雌激素水平异常、结节性硬化症、血管发育异常等原因引起。
体积小于4厘米且无症状的错构瘤建议每6-12个月进行超声或CT监测,观察肿瘤生长速度及是否出现出血风险。
与结节性硬化症相关的错构瘤可遵医嘱使用依维莫司等mTOR抑制剂,该类药物通过抑制细胞增殖通路控制肿瘤进展,可能伴随口腔溃疡、高血脂等不良反应。
适用于有出血风险的中等大小肿瘤,通过股动脉穿刺栓塞供血血管,术后可能出现发热、腰痛等栓塞后综合征,需配合卧床休息。
直径超过4厘米或已发生破裂出血的肿瘤需行腹腔镜或开放手术,根据肿瘤位置选择肾部分切除或全肾切除,术后需监测肾功能变化。
日常应避免剧烈运动和外伤,控制血压在正常范围,合并结节性硬化症患者需定期进行脑部及眼部检查。