重症肌无力与胸腺瘤存在密切关联,胸腺瘤是重症肌无力最常见的合并肿瘤,两者关系主要表现为胸腺异常免疫调节、乙酰胆碱受体抗体产生、胸腺瘤直接压迫、胸腺切除后症状改善等方面。
胸腺作为免疫中枢器官,其功能紊乱可能导致B细胞异常活化,产生攻击神经肌肉接头的乙酰胆碱受体抗体,引发重症肌无力症状。部分患者通过胸腺切除可减少抗体生成。
胸腺瘤细胞表面可能表达与骨骼肌相似的抗原表位,诱导机体产生交叉抗体,同时攻击肿瘤细胞和神经肌肉接头,导致肌无力症状与肿瘤共存。
增大的胸腺瘤可能直接压迫纵隔内血管神经,加重肌无力症状或诱发肌无力危象,这种情况需优先处理肿瘤占位问题。
胸腺切除术可使部分重症肌无力患者症状显著改善,但合并胸腺瘤者术后需密切监测肌无力症状波动及肿瘤复发情况。
建议重症肌无力患者常规进行胸部CT检查排查胸腺病变,确诊胸腺瘤者应接受多学科联合诊疗,兼顾免疫治疗与肿瘤处理方案。