儿童重症肌无力可通过胆碱酯酶抑制剂治疗、免疫调节治疗、胸腺切除术、血浆置换等方式干预。该病通常由自身抗体攻击神经肌肉接头、胸腺异常、遗传因素、感染诱发等原因引起。
溴吡斯的明可改善神经肌肉信号传递,缓解眼睑下垂和吞咽困难。该药可能引起腹痛或流涎,需根据体重调整剂量。
糖皮质激素如泼尼松可抑制异常免疫反应,静脉注射免疫球蛋白适用于急性加重期。治疗期间需监测血压和骨密度。
合并胸腺瘤或药物治疗无效时,手术切除胸腺可减少抗体产生。术后需配合呼吸功能训练,警惕肌无力危象发生。
通过过滤清除血液中致病抗体,用于危象抢救或术前准备。每次置换需建立血管通路,可能发生低血压等并发症。
家长需记录患儿每日肌力变化,避免感染和过度疲劳,保证蛋白质和维生素D摄入,定期复查抗体水平和肺功能。