IgG4相关性疾病可能由遗传易感性、自身免疫异常、慢性感染、环境因素等原因引起。
部分患者存在HLA基因变异等遗传背景,可能增加发病概率。治疗需结合免疫抑制剂如甲氨蝶呤、硫唑嘌呤或利妥昔单抗控制病情。
免疫系统错误攻击自身组织导致炎症反应,表现为IgG4阳性浆细胞浸润。糖皮质激素如泼尼松是基础治疗药物,严重时需联用免疫调节剂。
EB病毒或幽门螺杆菌等病原体持续刺激可能诱发异常免疫应答。除抗感染治疗外,需针对器官受累情况使用吗替麦考酚酯等药物。
长期接触化学物质或粉尘等环境暴露可能参与发病机制。治疗需避免诱因并采用环磷酰胺等药物控制多器官纤维化进展。
日常需定期监测受累器官功能,避免接触已知过敏原,在医生指导下规范用药并注意预防感染。