孕妇可通过血常规检查、血红蛋白电泳、基因检测、铁代谢检查等方式筛查地中海贫血。地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,筛查有助于早期发现胎儿患病风险。
血常规可发现平均红细胞体积减小和血红蛋白含量降低,家长需陪同孕妇在孕12周前完成首次筛查,异常结果需进一步确诊。
通过检测血红蛋白组分比例,能区分α或β型地中海贫血,建议家长在孕中期配合医生进行该项检查。
采用PCR技术检测α或β珠蛋白基因突变,是确诊的金标准,家长需在孕18-22周带孕妇到专科医院检测。
需与缺铁性贫血鉴别,通过血清铁蛋白等指标排除铁缺乏干扰,家长应注意避免让孕妇在检查前服用铁剂。
确诊后建议夫妻双方进行基因检测,孕期定期监测胎儿发育情况,避免剧烈运动并保证优质蛋白摄入。