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怎么诊断凝血功能障碍
病情描述:
体检的时候医生说我有凝血障碍,要我去复查,怎么诊断凝血功能障碍?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 范芸 主任医师 北京医院
    凝血因子功能障碍,凝血功能障碍病是指由凝血因子缺乏或功能异常引起的出血性疾病,可分为遗传性和后天性两大类。遗传性凝血功能障碍一般为单个凝血因子缺乏症,多在婴儿期出现出血症状,常有家族史。获得性凝血功能障碍较为常见,康复患者往往存在多种凝血因子缺乏症,多发生在成年期,临床上除了出血外,还伴有原有疾病的症状和体征,血管内凝血在弥漫性血管内的凝血,又称DIC,是多种原因引起的血管性凝血,形成广泛的微血栓。
  • 叶芳 副主任医师 清华大学附属垂杨柳医院
    凝血功能障碍是指凝血因子缺乏,或功能异常,导致出血性疾病。临床上分为遗传性凝血功能障碍和获得性凝血功能障碍。遗传因素在婴儿期会有出血症状,常有家族史,获得性凝血功能障碍较多见,常有多种凝血因子缺乏,多发生于成年期。临床上,除了出血的表现外,还会有原发疾病的症状,更常见的是血友病、血友病,是一组遗传性凝血因子缺乏症,在临床上主要表现为软组织、肌肉和负重关节部分出血为特征。
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