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血友病患者为什么会出现凝血障碍
病情描述:
检查出自己是血友病,医生说有凝血障碍,血友病患者为什么会出现凝血障碍?
医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考
  • 陈文明 主任医师 首都医科大学附属北京朝阳医院
    血友病是一种遗传性凝血障碍,主要是由于缺乏凝血因子,是一种由遗传性凝血活酶产生障碍引起的出血性疾病。包括血友病A、血友病B和遗传性FXI因子缺乏,其中血友病A最常见。表现为家族史阳性,幼年发病,自发性或轻度创伤后出血,血肿形成及关节出血。其治疗主要是给予辅助凝血因子等,目前,血友病还没有治愈方法,所以预防更重要。
  • 丛佳 主治医师 首都医科大学附属北京同仁医院
    血友病是由遗传性凝血活酶产生障碍引起的一组出血性疾病,包括血友病a和血友病b,其中血友病a更常见。血友病的特点是家族史阳性、青少年发病、自发性或轻度创伤后出血、血肿形成和关节出血。国内血友病a患者约占85%,b约占12%。血友病a又称八因子缺乏症,也是临床上最常见的遗传性出血性疾病,血友病b也被称为遗传性九因子缺乏症,这两种疾病都是x-连锁遗传性疾病。
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