脊髓性肌萎缩症可通过药物干预、基因治疗、康复训练、呼吸支持等方式治疗。该病主要由SMN1基因突变导致运动神经元退化引起,表现为进行性肌无力、肌肉萎缩等症状。
诺西那生钠、利司扑兰等药物可调节SMN2基因表达增加功能性蛋白,需配合神经营养药物如甲钴胺改善症状,用药需严格遵循神经科医师指导。
Onasemnogene abeparvovec等基因替代疗法可靶向修复缺陷基因,适用于特定分型患儿,治疗前需进行基因检测评估适用性。
物理治疗包括关节活动度训练、体位管理等措施延缓关节挛缩,水疗和电刺激有助于维持残存肌力,需由康复科制定个性化方案。
晚期患者可能出现呼吸肌无力,需使用双水平气道正压通气或气管切开术维持通气,定期肺功能监测可早期发现呼吸功能衰退。
建议患者定期随访神经肌肉专科,营养支持可补充高蛋白饮食及维生素D,避免呼吸道感染等并发症加重病情。