中度地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血,介于轻度和重度之间,主要由血红蛋白合成障碍导致。患者可能出现面色苍白、乏力、脾脏肿大等症状,需通过血液检查确诊。
父母携带异常基因遗传给子女是主要病因。建议有家族史者进行基因检测,孕期可通过产前诊断评估胎儿风险。
珠蛋白链合成不平衡导致红细胞寿命缩短。患者需定期监测血红蛋白水平,必要时接受输血治疗。
反复输血可能导致铁沉积在心脏、肝脏等器官。需使用去铁胺等铁螯合剂治疗,并限制富含铁的食物摄入。
可能伴随生长发育迟缓、骨骼畸形等问题。需多学科协作治疗,包括营养支持、激素替代等综合干预措施。
患者应保持均衡饮食,适量补充叶酸,避免剧烈运动,定期随访血常规和铁代谢指标,在医生指导下制定个性化治疗方案。