家族性红细胞增多症可能引发血栓形成、脾脏肿大、出血倾向、高尿酸血症等并发症。该疾病属于遗传性红细胞生成异常,需通过定期监测和综合管理降低风险。
红细胞数量异常增多导致血液黏稠度升高,可能引发深静脉血栓或脑卒中。需通过放血疗法降低红细胞压积,必要时使用阿司匹林、华法林、利伐沙班等抗凝药物。
长期红细胞破坏增加可能导致脾脏代偿性肿大,表现为左上腹疼痛或早饱感。脾区超声监测结合羟基脲等细胞抑制药物可控制病情进展。
血小板功能异常和血管内皮损伤可导致鼻出血或牙龈出血。需检测凝血功能,严重时可输注血小板或使用氨甲环酸、酚磺乙胺等止血药物。
红细胞代谢旺盛易引发尿酸升高,出现痛风性关节炎。需限制高嘌呤饮食,配合别嘌醇、非布司他等降尿酸药物治疗。
患者应保持每日2000毫升以上饮水量,避免剧烈运动和高原环境,每3-6个月复查血常规和血液流变学指标。