肢端肥大症通常由垂体生长激素分泌过多引起,而非分泌不足。该病主要与垂体腺瘤、遗传因素、下丘脑功能障碍、多发性内分泌腺瘤病等因素有关。
垂体前叶良性肿瘤过度分泌生长激素,可能导致骨骼和软组织异常增生。典型表现为手足增大、下颌突出,可通过经鼻蝶窦手术切除肿瘤或使用奥曲肽等生长抑素类似物治疗。
家族性孤立性垂体腺瘤或MEN-1基因突变可能增加患病风险。建议有家族史者定期监测生长激素水平,早期发现可选用培维索孟等生长激素受体拮抗剂干预。
下丘脑分泌的生长激素释放激素异常增多时,会刺激垂体过度工作。这类患者可能出现头痛、视力障碍,需进行垂体MRI检查明确病因后针对性治疗。
1型多发性内分泌腺瘤病常伴发垂体瘤,除肢端肥大症状外还可出现甲状旁腺功能亢进。治疗需多学科协作,必要时联合使用卡麦角林等多巴胺受体激动剂。
确诊需结合血清IGF-1检测和垂体影像学检查,日常应监测血糖血压,避免高盐高脂饮食,定期复查垂体功能。
肢端肥大症通常由垂体生长激素分泌过多引起,而非分泌不足。该病主要与垂体腺瘤、遗传因素、下丘脑功能障碍、多发性内分泌腺瘤病等因素有关。
垂体前叶良性肿瘤过度分泌生长激素,可能导致骨骼和软组织异常增生。典型表现为手足增大、下颌突出,可通过经鼻蝶窦手术切除肿瘤或使用奥曲肽等生长抑素类似物治疗。
家族性孤立性垂体腺瘤或MEN-1基因突变可能增加患病风险。建议有家族史者定期监测生长激素水平,早期发现可选用培维索孟等生长激素受体拮抗剂干预。
下丘脑分泌的生长激素释放激素异常增多时,会刺激垂体过度工作。这类患者可能出现头痛、视力障碍,需进行垂体MRI检查明确病因后针对性治疗。
1型多发性内分泌腺瘤病常伴发垂体瘤,除肢端肥大症状外还可出现甲状旁腺功能亢进。治疗需多学科协作,必要时联合使用卡麦角林等多巴胺受体激动剂。
确诊需结合血清IGF-1检测和垂体影像学检查,日常应监测血糖血压,避免高盐高脂饮食,定期复查垂体功能。