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斯特奇韦伯综合征可能遗传给后代,该病属于体细胞嵌合突变导致的罕见病,遗传概率较低但存在家族聚集现象。
该病由GNAQ基因体细胞突变引起,生殖细胞突变概率低,多数为散发病例,父母患病时子代遗传概率不足百分之一。
建议患者进行基因检测确认突变类型,孕期可通过绒毛取样或羊水穿刺进行产前诊断,需由遗传专科医生评估具体风险。
患者生育前应至三甲医院遗传咨询门诊进行家系分析,孕期密切监测胎儿发育情况,避免接触致畸因素。
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