假性软骨发育不全的症状主要包括身材矮小、关节松弛、脊柱畸形、四肢短小等表现,疾病发展通常经历幼儿期骨骼异常、儿童期关节病变、成年期骨关节炎三个阶段。
患者出生时身高正常,2-3岁后生长速度明显减慢,成年身高通常不超过130厘米,与软骨细胞外基质蛋白COMP基因突变导致长骨生长板发育障碍有关。
多数患儿存在全身性关节过度活动,以手指关节和膝关节最为显著,可能伴随反复关节脱位,与关节软骨结构异常和韧带松弛有关。
常见腰椎前凸增加和胸椎后凸畸形,部分患者出现脊柱侧弯,随年龄增长可能压迫神经导致疼痛,需定期进行脊柱X线监测。
特征性表现为四肢近端缩短明显,手指粗短呈三叉戟样,下肢弯曲畸形可导致步态异常,严重者需进行截骨矫形手术。
建议定期监测骨关节变化,避免剧烈运动防止关节损伤,可进行游泳等低冲击运动维持肌肉力量,营养补充需注重钙和维生素D摄入。