Alport综合征可通过基因检测、尿液检查、听力测试和眼科检查等方式综合判断。该病主要由COL4A3/COL4A4/COL4A5基因突变引起,表现为血尿、蛋白尿、听力下降和眼部异常。
通过血液或唾液样本检测COL4A3/COL4A4/COL4A5基因突变,是确诊的金标准,尤其对于有家族史的患者。
持续性镜下血尿和蛋白尿是早期典型表现,尿沉渣检查可见畸形红细胞,24小时尿蛋白定量可评估肾功能损害程度。
高频感音神经性耳聋多在儿童期或青少年期出现,纯音测听和听觉脑干诱发电位有助于发现早期听力损伤。
前锥形晶体和视网膜斑点状病变是特征性表现,需通过裂隙灯检查和眼底荧光血管造影确认。
建议出现不明原因血尿或家族中有肾脏病史者尽早就诊,定期监测肾功能和血压,避免使用肾毒性药物。