凝血功能障碍可能由遗传性血友病、维生素K缺乏、肝硬化、弥散性血管内凝血等原因引起,需根据具体病因采取针对性治疗。
遗传性凝血因子缺乏导致凝血异常,表现为关节出血或术后出血不止。治疗需定期输注凝血因子浓缩剂,如重组人凝血因子Ⅷ、凝血酶原复合物、氨甲环酸注射液。
维生素K依赖的凝血因子合成不足,常见于新生儿或长期使用抗生素者。可通过补充维生素K1注射液、改善饮食结构或停用干扰药物进行治疗。
肝脏合成凝血因子能力下降,伴随脾功能亢进和血小板减少。治疗需改善肝功能,必要时输注新鲜冰冻血浆或血小板,药物可选促肝细胞生长素、人血白蛋白。
微血管内广泛血栓形成消耗凝血因子,表现为多部位出血与休克。需治疗原发病,使用肝素钠注射液抑制凝血过度活化,配合补充凝血因子和血小板。
日常需避免外伤,定期监测凝血功能指标,出现异常出血应及时就医评估。严重凝血障碍患者应随身携带疾病警示卡。