白血病可通过血常规检查、骨髓穿刺活检、流式细胞术检测、基因检测等方式诊断。诊断流程通常由血液科医生根据临床表现和实验室结果综合判断。
观察外周血中白细胞计数异常增高或降低,血红蛋白和血小板数量变化,出现幼稚细胞提示可能异常。
通过髂骨或胸骨穿刺获取骨髓样本,在显微镜下观察造血细胞形态、比例及异常增生情况,是确诊的金标准。
利用抗原抗体反应分析骨髓或血液中细胞的免疫表型,可鉴别白血病细胞来源和分化阶段。
检测染色体易位、基因突变等分子生物学异常,如费城染色体、FLT3突变等,对分型和预后评估有关键作用。
出现持续发热、贫血、出血倾向等症状时应尽早就医,诊断期间需配合医生完善相关检查,避免剧烈运动防止出血。