白血病与再生障碍性贫血的区分主要基于病因、血象表现、骨髓象特征及治疗方案,两者均可表现为贫血、出血或感染,但发病机制存在本质差异。
白血病是造血干细胞恶性克隆增殖,骨髓中异常细胞过度增生;再生障碍性贫血是骨髓造血功能衰竭,全血细胞减少伴骨髓增生低下。
白血病外周血可见原始或幼稚细胞,白细胞计数常增高;再生障碍性贫血表现为全血细胞减少,网织红细胞绝对值降低,无异常细胞。
白血病骨髓增生极度活跃,原始细胞占比超过20%;再生障碍性贫血骨髓增生低下,非造血细胞比例增高,巨核细胞明显减少。
白血病需化疗、靶向治疗或造血干细胞移植;再生障碍性贫血以免疫抑制治疗、促造血药物及支持治疗为主,重型患者需移植。
出现不明原因贫血、出血倾向或反复感染时,应及时进行血常规、骨髓穿刺等检查,由血液科医生根据综合指标明确诊断。