家族遗传性高血脂症可通过生活方式干预、药物治疗、定期监测、血浆置换等方式治疗。该病主要由基因突变导致脂代谢异常引起,常伴随黄色瘤、早发动脉粥样硬化等症状。
低脂饮食和规律运动是基础措施,需限制饱和脂肪酸摄入,增加膳食纤维,每周进行有氧运动,有助于降低低密度脂蛋白胆固醇水平。
可能与LDL受体缺陷、ApoB基因突变有关,通常表现为总胆固醇显著升高。常用药物包括阿托伐他汀、依折麦布、PCSK9抑制剂,需根据基因检测结果选择。
每3-6个月检测血脂四项,评估冠心病风险,家族成员应进行基因筛查,早发心血管疾病患者需加强随访。
可能与纯合子型家族性高胆固醇血症有关,通常伴随肌腱黄色瘤。采用体外血脂清除技术紧急降低血脂,适用于药物控制不佳的重症患者。
患者应避免高胆固醇食物如动物内脏,可适量食用深海鱼和坚果,治疗期间需配合医生调整方案,警惕胰腺炎和心血管事件发生。