α地中海贫血可通过遗传咨询、产前筛查、孕期营养补充、避免近亲婚配等方式预防。该疾病主要由基因突变引起,属于遗传性血红蛋白病。
有家族史者建议婚前或孕前进行基因检测,明确夫妻双方是否为携带者。若双方均为携带者,可通过第三代试管婴儿技术筛选健康胚胎。
孕妇在孕11-14周可通过绒毛取样,或孕16-22周通过羊水穿刺进行基因诊断。发现重型胎儿时需及时医学干预。
备孕及孕期每日补充400微克叶酸,适量增加富含铁元素和维生素B12的食物,有助于改善母体造血功能。
近亲携带相同致病基因概率显著增高,直系血亲和三代以内旁系血亲禁止通婚可降低遗传病发生率。
日常注意均衡膳食,避免缺铁性贫血加重症状,重型患者需定期监测血红蛋白水平并接受规范治疗。