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地中海贫血会遗传。该病属于常染色体隐性遗传病,父母携带致病基因时子女有一定概率患病,遗传概率与父母基因型有关。
地中海贫血由珠蛋白基因突变导致,若父母双方均为携带者,子女有25%概率患病,50%概率成为携带者。
婚前或孕前进行血红蛋白电泳、基因筛查可明确携带状态,高危家庭建议接受遗传咨询。
备孕夫妇应重视产前基因诊断,日常注意均衡膳食补充叶酸,避免缺铁加重贫血症状。
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张晓伦 主任医师
首都儿科研究所附属儿童医院
小儿胸外科
支修益 主任医师
首都医科大学宣武医院
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闵宝权 副主任医师
神经内科
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