房间隔缺损可能由遗传因素、胎儿发育异常、母体感染、环境因素等原因引起,可通过手术修补、介入封堵、药物治疗、定期随访等方式治疗。
部分房间隔缺损患者存在家族遗传倾向,可能与染色体异常或基因突变有关。建议有家族史者进行产前筛查,新生儿期可通过心脏超声确诊。
胚胎期原始心房间隔发育不全或吸收过度导致缺损,常与其他先天性心脏病合并发生。胎儿心脏超声可早期发现,出生后需评估缺损大小决定治疗方案。
妊娠早期母亲感染风疹病毒、巨细胞病毒等可能干扰胎儿心脏发育。孕前接种疫苗、避免接触传染源是重要预防措施,确诊后需根据缺损程度选择治疗时机。
孕期接触放射线、某些药物或化学物质可能增加发病风险。小缺损可能自行闭合,中等以上缺损需在儿童期进行介入封堵术或外科修补手术。
确诊房间隔缺损后应限制剧烈运动,预防呼吸道感染,定期复查心脏功能,术后患者需遵医嘱进行抗凝治疗和康复训练。