缺铁性贫血与地中海贫血的主要区别在于病因、症状特征及治疗方案,缺铁性贫血由铁摄入不足或丢失过多导致,地中海贫血则属于遗传性血红蛋白合成障碍。
缺铁性贫血常见于铁需求增加、膳食不足或慢性失血;地中海贫血由珠蛋白基因突变引起,具有家族遗传性。
缺铁性贫血表现为乏力、苍白、异食癖;地中海贫血可能出现黄疸、脾肿大及特殊面容等溶血特征。
缺铁性贫血显示血清铁蛋白降低、小细胞低色素贫血;地中海贫血可见血红蛋白电泳异常、靶形红细胞增多。
缺铁性贫血需补铁剂如硫酸亚铁、右旋糖酐铁;地中海贫血需输血祛铁治疗,重型可能需造血干细胞移植。
建议贫血患者完善铁代谢、基因检测等检查明确类型,日常注意均衡膳食,避免自行补铁延误遗传病诊断。