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白血病M2a部分患者通过规范治疗可以长期生存,治疗效果主要与疾病分期、基因突变类型、治疗反应等因素相关。
早期确诊且未出现髓外浸润的患者预后较好,5年生存率相对较高。
存在FLT3-ITD等不良基因突变的患者疗效较差,需结合靶向药物治疗。
诱导化疗后获得完全缓解的患者,后续通过巩固化疗和造血干细胞移植可提高治愈概率。
年轻患者对强化疗耐受性更好,合并症少的患者更适合接受移植治疗。
建议在血液科专科医生指导下制定个体化治疗方案,治疗期间需密切监测骨髓象和微小残留病灶。
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张晓伦 主任医师
首都儿科研究所附属儿童医院
小儿胸外科
支修益 主任医师
首都医科大学宣武医院
胸外科
闵宝权 副主任医师
神经内科
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