权威问答
重症肌无力症可通过胆碱酯酶抑制剂、免疫调节治疗、胸腺切除手术、血浆置换等方式治疗。重症肌无力症通常由自身抗体攻击神经肌肉接头、胸腺异常、感染诱发、遗传易感性等原因引起。
使用溴吡斯的明可改善神经肌肉信号传递，该药可能引起胃肠痉挛或唾液分泌增多，需配合阿托品缓解副作用。新斯的明适用于重症患者，但可能诱发心律失常。
糖皮质激素如泼尼松可抑制异常免疫反应，长期使用需监测骨质疏松和血糖。免疫抑制剂他克莫司适用于难治性病例，可能伴随肾功能损害和感染风险增加。
约70%合并胸腺瘤患者需手术切除，术后可能需持续免疫治疗。手术适应证包括药物控制不佳或合并胸腺增生，需在肌无力症状稳定期进行。
通过清除血液中异常抗体快速缓解危象，疗效维持2-8周。适用于肌无力危象或术前准备，需配合静脉注射免疫球蛋白维持疗效。
患者应保持规律作息避免感染诱发加重，进食软食预防吞咽困难呛咳，外出携带急救卡注明疾病和用药信息。
2025-08-11
2025-08-11
2025-01-21
2024-12-19
