先天性心脏病主要分为房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、法洛四联症等类型,根据解剖结构异常和血流动力学改变进行分类。
心脏房间隔存在异常开口,导致左右心房血液混合,可能出现活动后气促、反复呼吸道感染等症状,可通过超声心动图确诊。
心室间隔发育不全形成缺损,产生左向右分流,表现为喂养困难、生长发育迟缓,严重者可出现肺动脉高压。
胎儿期动脉导管在出生后未正常闭合,引起主动脉与肺动脉异常交通,典型体征为连续性机器样杂音。
包含室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚四种畸形,表现为青紫、杵状指和缺氧发作。
建议先天性心脏病患者定期进行心脏专科随访,根据具体分型制定个体化治疗方案,注意预防呼吸道感染并保持适度活动。