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漏斗胸可能遗传给下一代,遗传概率主要与家族史、基因突变类型、性别因素、环境因素等有关。
直系亲属有漏斗胸病史时遗传概率相对较高,建议家长关注孩子的胸廓发育情况。
COL5A1等胶原蛋白基因突变可能导致结缔组织异常,表现为胸骨凹陷等特征。
男性发病率约为女性3倍,X染色体相关基因可能影响发病。
维生素D缺乏、胎儿期压迫等非遗传因素可能加重遗传倾向的表现程度。
建议备孕前进行遗传咨询,孕期注意营养均衡,新生儿期定期进行胸廓发育评估。
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张晓伦 主任医师
首都儿科研究所附属儿童医院
小儿胸外科
支修益 主任医师
首都医科大学宣武医院
胸外科
闵宝权 副主任医师
神经内科
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