16周唐筛主要检查胎儿染色体异常风险,项目包括血清学筛查、超声检查、风险评估、遗传咨询。
1、血清学筛查:
通过抽取孕妇血液检测甲胎蛋白、游离绒毛膜促性腺激素等指标,评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的概率。
2、超声检查:
观察胎儿颈项透明层厚度、鼻骨发育等结构特征,辅助判断染色体异常风险。
3、风险评估:
结合孕妇年龄、体重、孕周等因素,综合血清学指标和超声结果计算风险值。
4、遗传咨询:
根据筛查结果提供后续产前诊断建议,如无创DNA检测或羊水穿刺。
建议检查前保持正常饮食作息,避免剧烈运动,若有高风险结果需遵医嘱进一步诊断。